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10月30日前!2025年四川省21市州高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項目申報要求時間和流程方向

文字:[大][中][小] 2025/10/27    瀏覽次數(shù):57    

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一、四川省21市州高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項目申報方向

圍繞診斷檢驗、治療、監(jiān)護(hù)與生命支持、養(yǎng)老康復(fù)、人工智能輔助診療等5個重點產(chǎn)品方向,促進(jìn)相關(guān)高端醫(yī)療裝備醫(yī)工協(xié)同創(chuàng)新、中試驗證、臨床研究、迭代升級與推廣應(yīng)用,打造DSA介入復(fù)合手術(shù)室、數(shù)字化手術(shù)室、自動化臨床檢驗實驗室、智慧化內(nèi)鏡中心等典型應(yīng)用場景,具體產(chǎn)品和典型場景見附件。

二、四川省21市州高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項目申報要求

(一)申報主體要求。原則上申報主體為牽頭醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)、牽頭醫(yī)療機(jī)構(gòu)和參與生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)等組成的醫(yī)工聯(lián)合體,聯(lián)合體內(nèi)單位數(shù)量原則上不超過15個。

(二)申報單位要求。醫(yī)工聯(lián)合體內(nèi)所有單位須為在中華人民共和國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格的企事業(yè)單位,近三年未發(fā)生重大安全、環(huán)保、質(zhì)量等事故或醫(yī)療事故,沒有司法、行政機(jī)關(guān)認(rèn)定的違法失信行為或涉嫌違法正在接受審查等情況。

牽頭單位擁有較強(qiáng)的行業(yè)引領(lǐng)地位。每個單位最多牽頭或參與申報3個不同產(chǎn)品的推廣應(yīng)用項目。同一單位在同一產(chǎn)品申報中參加2個及以上聯(lián)合體的相關(guān)申報均視為無效。

(三)申報產(chǎn)品要求。對所申報推廣應(yīng)用的高端醫(yī)療裝備產(chǎn)品,牽頭醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)須已取得中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證。典型場景類項目應(yīng)用的核心產(chǎn)品,須由聯(lián)合體內(nèi)單位取得中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證。

(四)申報材料要求。申報材料及所附資質(zhì)等應(yīng)真實、合法,不得涉及國家秘密、商業(yè)秘密等內(nèi)容。

三、四川省21市州高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項目申報方式和時間

(一)申報方式。各市(州)經(jīng)信、衛(wèi)生健康行政主管部門、藥品監(jiān)督主管部門組織符合條件的醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等單位,按照自愿原則組成醫(yī)工聯(lián)合體,編寫申報材料(見附件)。牽頭單位對醫(yī)工聯(lián)合體內(nèi)的參與單位資質(zhì)和相關(guān)材料負(fù)責(zé)。

(二)申報時間。各市(州)經(jīng)信和衛(wèi)生健康行政主管部門分別對牽頭醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)、牽頭醫(yī)療機(jī)構(gòu)的資質(zhì)和項目申報材料進(jìn)行審查,并于1030日前將書面推薦函、申報材料(紙質(zhì)版一式三份和電子版掃描蓋章件)分別報送至經(jīng)濟(jì)和信息化廳和省衛(wèi)生健康委。

 

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我們能為您做什么?(勿抄)

一、國家、省、市各類政府資助類項目申報;

二、國家高新技術(shù)企業(yè)培育認(rèn)定、科技型中小企業(yè)、專精特新、專利軟著知識產(chǎn)權(quán)申報;

三、國家、省、市各類企業(yè)榮譽(yù)資質(zhì)申報;

四、國家、省、市企業(yè)技術(shù)中心、工程研究中心、科技成果評價、工業(yè)設(shè)計中心、非遺、數(shù)字化車間和智能工廠、孵化器和眾創(chuàng)空間、綠色工廠、大數(shù)據(jù)企業(yè)、首臺套首批次首版次各類標(biāo)準(zhǔn)、實驗室和工程研究中心、科學(xué)技術(shù)獎、規(guī)上、老字號、新產(chǎn)品等研發(fā)平臺創(chuàng)建輔導(dǎo)、申報:

五、資金申請報告、可行性研究報告、商業(yè)計劃書、項目建議書、等各類報告編制;

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